研究伦理 & 合规

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机构审查委员会(IRB)

介绍

联邦政府和大学的政策要求对所有涉及人体的研究进行审查. 审查旨在保障研究对象的权利和福利. 联邦法规赋予IRBs评估参与风险的责任, 在可以降低风险的情况下,要求项目修改, 并确保受试者知情同意参与. IRB的批准不是永久性的,可以被撤销. 持续进行的项目必须至少每年审查和批准一次. 如果一个项目没有按照其批准的方案进行,或与对受试者的意外伤害有关,IRB有权暂停或终止其批准. 即使对被试的损害存在“最小风险”,伦理委员会也必须进行审查,以确定审查的性质.

如果您希望进行涉及人体的研究,请填写IRB的申请表. 连同知情同意文件的复印件提交请愿书, 调查工具, 如果适用的话, 并听取指示 irbpetition@culturalworld.net.

对于可能被认为是豁免的研究, IRB将在四个工作天内与调查员沟通. 在加快审查, 造成伤害的风险最小, 调查员可望在10个工作日内收到IRB的答复. 需要委员会全面审查的研究, IRB需要20个工作日才能完成审核. 为了避免研究实施的延误,研究者需要尽快寻求IRB批准. 下面回顾Wittenberg的IRB政策,了解更多关于IRB程序的信息. IRB的审查文件将提供给首席研究员,说明审查过的文件, 复习的类型, 还有任何问题或需要修改的地方.

维滕贝格的IRB在美国卫生与公众服务部注册 (IRB00010236 Wittenberg University IRB #1; IORG0008550)

会员

  • Marie Bashaw, DNP,注册护士,NEA-BC,教授和护理主任
  • Gabriel Courey Ph值.D.经济学助理教授
  • 威廉·戴维斯,Ph值.D.副教授,心理学
  • Hung-Sheng许,Ph值.D.健康与运动研究副教授
  • 米歇尔•麦克沃特Ph值.D.,副教授,生物学
  • 安米. 斯塔特博士,注册护士,硕士. 爱德华,赖特州立大学护理学教授(社区成员)
  • Darby希勒,Ph值.D.,政治学,教务及机构研究副教务长(Chair of the IRB)
  • 莱西·麦卡特尼,IRB过程协调员

动物保护和使用机构委员会

过程

会员

  • Kathy Reinsel Ph值.D.他是生物系教授
  • Jen帕森斯Ph值.D.健康与运动研究系副教授
  • 理查德•菲利普斯Ph值.D.生物学系副教授
  • Ms. Ashley Cave(学生代表)
  • Ms. 布里安娜·史密斯(社区代表)
  • Brian Lokai D.V.M. (兽医)
  • Darby希勒,Ph值.D.,政治学,教务及机构研究副教务长(当然的 成员)
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